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满足我们的要求。
希望得到各位专家和同仁的指点,谢谢,不胜感激。,你可以看看IT-TOF离子阱串联飞行时间质谱,兼具二者功能,应该完全够用了,解决方案:
1、一套单四极杆 配一个MassWorks软件 十几万美元吧。
2、一套LC-TOF 选一个公司软件好一些的。 二
2012年05月19日发布人:yutianleizi
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[size=2]应该是没有[/size],[size=2]聚光有qqq吧 不过好像oem的而且没有lc和他配合[/size],[size=2]LC-TOF 禾信有[/size],[size=2]建议买二手进口的仪器放心点。呵呵[/size
2016年03月23日发布人:glass
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[size=2]如题,有没有高手能解答一下。
本人以前主要做LC/MS,所了解的TOF最大采集速率就是5600了,号称能达到每秒100张谱图,觉得这已经是很快了,并且Ruedi大牛还靠这个提出了(或者说改进了,没有仔细去了解)SWATH
2015年05月19日发布人:utt0989
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可以考虑用Q-TOF分析[/color][/size],[size=2][color=Black]
一维胶建议还是用与LC相连的质谱比较好,目前主要有ESI和Q-Tof![/color][/size],[size=2][color
2014年07月07日发布人:pou
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我想用LC-Q-TOF-MS 来做代谢组学,因为是样品是体液含有多种化合物,想加入内标后先进行一个相对的定量来判断含量发生变化的化合物。所以问题就是怎样去定量,用总离子流图好像不合适,因为每个峰对应着很多碎片离子,对单个碎片离子进行选择
2018年09月21日发布人:xgy412
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物质,LC-Q-TOF,液相已经可以实现7种物质的基线分离,但是我试了一下质谱的图很难看,怎样提取一个好看的图做定量呢???求求各位大侠了!,峰形只能通过色谱条件优化啊,要么流动相溶剂或者样品溶解液选择不当,要么色谱柱选择有问题;质谱方法上
2012年03月29日发布人:358uwcj
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DAD所得紫外图谱特征,确定化合物大概类型。
4进行多级质谱检测,根据裂解碎片,确定分子中可能含有的碎片,结合分子量和生源,如果是已知化合物的话,至此基本可以归属化合物。当然,立体异构体还无法归属。比如苷中糖的连接位置,甲基的取代位置还是很难确定的。
5如果能做LC-TOF-MS,或者其它高分辨率MS,得
2008年01月28日发布人:dingdang
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[b]Agilent 1200LC-6210TOF的开机:[/b]
1.打开液氮阀,调节氮气压力为0.6Mpa;
2.接通计算机、液相色谱、质谱仪等所有的电源;
3.双击运行Agilent LC Diagnostic
2011年12月09日发布人:dingdang
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的可能性多,还可以出多个峰。如果想排除这些分子量相同的峰究竟哪个是你要的,跟标准品对照保留时间。,如果没有标准品,可做二级质谱,或者高分辨质谱(LC-Q-TOF或者LC-Orbitrap).,是的。用对照品对比一下。祝顺利~~!,有条件做个
2015年04月02日发布人:apple_danny
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LC-MS-MS如何进行定量分析?
我想用LC-Q-TOF-MS 来做代谢组学,因为是样品是体液含有多种化合物,想加入内标后先进行一个相对的定量来判断含量发生变化的化合物。所以问题就是怎样去定量,用总离子流图好像不合适,因为每个峰对应
2013年04月30日发布人:双_视野